礼来宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽新增适应症 ，用于降低伴有高心血管事件风险的成人2型糖尿病（T2DM）患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险 ，包括心血管死亡 、非致死性心肌梗死或非致死性卒中 。
（文章来源：财联社）
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